Hoy no hay foto…Sólo hay un magnifico post que, Hatsue, “la Exploradora invisible”, ha puesto en su blog y que por razones personales me ha impactado, aunque se supone que, este sentimiento, en S.L. no debiera tener cabida… Sin embargo esa asociación si cree conveniente tener un sitio, en territorios Linden, donde poder informar
Un lugar dedicado a esta enfermedad que no sólo afecta a quien la sufre en su organismo, sino a quienes están a su alrededor…Enfermedad de la que jamás puede perderse la esperanza de recuperación... un alto porcentaje de personas, salen de ella y continua su con su ciclo vital…Un beso grande a todos
Un lugar dedicado a esta enfermedad que no sólo afecta a quien la sufre en su organismo, sino a quienes están a su alrededor…Enfermedad de la que jamás puede perderse la esperanza de recuperación... un alto porcentaje de personas, salen de ella y continua su con su ciclo vital…Un beso grande a todos
3 comentarios:
Ote, acabo de verlo y es muy bueno.
Vi el post
Vi las fotografias
Vi resuestas...ufff!
Te he dicho varias veces cuanto me gusta tu blog.
Hoy no tienes foto
Hoy te refieres al estupendo trabajo de otra persona.
Hoy derrochas sensibilidad
Hoy nos das un beso a quienes venimos por aqui.
Hoy deseo responderte con otro sincero beso
Este post nos ha llevado al de hatsue. Gracias a las dos. La información y la solidaridad son otras de las facetas interesantes de sl que hay que descubrir y divulgar.
Un beso
Yolanda y Oyana, agradezco vuestro comentario; pero sobretodo haber ocnseguido lo que, en realidad pretendía, que quienes pasaran por aqui fueran al de Hatsue y mostrar ese lado más humano y menos lúdico de SL. a la vez que sirviera de información a personas que, ya fuera personalmente o porque les toque de cerca sean víctimas de esta enfermedad.
Un besazo
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